부작용 사례
2022년1월31일에 공개된 Medsafe 리포트에 따르면 지금까지 뉴질랜드의 백신 접종수는 총 9,454,911건이며, 백신 부작용 사례는 총 51,710건 입니다.
Medsafe 백신 보고서 링크: https://www.medsafe.govt.nz/COVID-19/vaccine-report-overview.asp
이중 심각한 부작용 2,447건, 4심각하지 않은 부작용 49,263건으로 보고 되었습니다.
Total doses administered(cumulative): 9,454,911
Total AEFI reports that were received(cumulative): 51,710
Total AEFI reports that were serious: 2,447
Total AEFI reports that were non-serious: 49,263
Summary of reported deaths
- 보고된 사망 요약
Up to and including 31 January 2022, a total of 147 deaths were reported to CARM after the administration of the Comirnaty vaccine. Following medical assessments by CARM and Medsafe it has been determined that:
- 2022년 1월 31일까지 Comirnaty 백신 투여 후 CARM에 총 147명의 사망자가 보고되었습니다. CARM과 Medsafe의 의학적 평가에 따라 다음과 같이 결정되었습니다.
● 60 of these deaths are unlikely related to the COVID-19 vaccine
- 사망자 중 60명은 코로나 백신과 관련 없음
● 64 deaths could not be assessed due to insufficient information
- 정보 부족으로 64명의 사망자는 평가할 수 없음
● 21 cases are still under investigation.
- 21건은 아직 조사 중
● 2 deaths were likely due to vaccine induced myocarditis (awaiting Coroner’s determination)
- 2명의 사망은 백신 유발성 심근염으로 인한 것으로 추정됨(검시관의 결정을 기다리고 있음)
147명의 보고된 사망자 나이
10 - 29세: 7명
30 - 59세: 30명
60 - 79세: 68명
80세 이상: 42명
부작용 사례 리스트
a. Includes all AESI reports, both serious and non-serious. Counts below 6 are reported as <6 for privacy reasons. Counts may change due to receipt of additional information and subsequent reclassification of cases.
- 심각하거나 심각하지 않은 모든 AESI 보고서(백신 부작용 보고서)를 포함합니다. 6 미만의 개수는 개인 정보 보호를 위해 <6으로 보고됩니다. 수치는 추가 정보 및 케이스의 후속 재분류로 인해 변경될 수 있습니다.
b. AESI background hospitalisation rates used to estimate the expected number of events in the general population, which help in vaccine safety surveillance. Counts indicate average of hospitalisation rates for the calendar years 2016-2019.
- AESI 백그라운드 입원율은 백신 안전성 확인에 도움이 되는 일반 인구에서 예상되는 부작용 수를 추정하는 데 사용됩니다. 수치는 2016-2019년의 평균 입원율을 나타냅니다. (2016년-2019년 평균 부작용 사례 vs 코로나 백신 부작용)
c. The thrombosis with thrombocytopenia syndrome (TTS) AESI occurs only in non-replicating viral vaccines (eg, the AstraZeneca vaccine)
- 혈소판 감소증 증후군(TTS)이 있는 혈전증 AESI(백신 부작용은)는 복제되지 않는 바이러스 백신(비증식 바이러스성 전달체 백신)(예: AstraZeneca 백신)에서만 발생합니다.
d. Includes anaphylaxis reports meeting levels 1-3 of the Brighton Collaboration case definition.
Haemorrhage can manifest in different ways depending on the mechanism and anatomic location. It is difficult to know if the haemorrhage was minor or significant through the hospitalisation background rates.
- Brighton Collaboration 사례 정의의 수준 1-3을 충족하는 아나필락시스 보고서를 포함합니다.
출혈은 기전과 해부학적 위치에 따라 다양한 방식으로 나타날 수 있습니다. 입원 배경 비율을 통해 출혈이 경미한 것인지 유의한 것인지 알기 어렵습니다.